בריסל, 29 בספטמבר- רגולטור מנהל התרופות של האיחוד האירופי יחליט ביום שני הבא ה 4 לאוקטובר אם לאשר את חיסון המאיץ (הבוסטר) ל- COVID -19 של פייזר , אך לא סביר שייתן הנחיות מדויקות לגבי מי צריך לקבל אותו, כך על פי מסמך פנימי ושני פקידים לפי סוכנות הידיעות רויטרס.
אם מנהל התרופות האירופי (EMA) ייתן את תמיכתה לחיסון הבוסטר, הגוש האירופי בן 27 מדינות החברות יצטרף לארצות הברית, בריטניה וישראל שכבר קיבלו אור ירוק לפריסת הבוסטר, למרות שאין הסכמה גורפת בין המדענים על נחיצות הבוסטר.
בשבוע שעבר קיבל נשיא ארה"ב ג'ו ביידן את זריקת הבוסטר של פייזר.
"הדבר החשוב ביותר שעלינו לעשות הוא לחסן יותר אנשים", אמר ביידן לפני קבלת הבוסטר והוסיף כי לא היו לו תופעות לוואי לאחר הזריקה הראשונה או השנייה שלו.
"ב -4 באוקטובר ה- EMA ייתן חוות דעת על הצורך במגבירי פייזר לכלל האוכלוסייה", אמר ראש אמ"א, אמר קוק, למחוקקי האיחוד האירופי בפגישה פנימית ביום שלישי, על פי פרוטוקול הדיון שראתה סוכנות הידיעות רויטרס. נמשיך לעדכן.
